Con la "colonización genética" se obliga a las planta a fabricar una sustancia de la que solo se puede nutrir esta bacteria, (Agrobacterium Tumefaciens). La bacteria es atraída por sustancias que excreta la planta en sus zonas abiertas por pequeñas heridas. Por allí se introduce, y es entonces cuando transfiere a la célula vegetal un trozo de su material genético: una porción de un plásmido (ADN extracelular cromosómico bactriano), que se integrará en alguna zona del genoma de la planta.
ADN recombinante artificial en la Neumonía.
Tema: Ingeniería genética o tecnológica del ADN recombianate.
Objetivo: Crear moléculas recombinantes entre segmentos de ADN que no presentan homología y que pueden proceder de organismos diversos.
Gen: Gen amp, Gen tet.
Enzima de restricción: Pstl, BamHI y Sall.
Enzima ligasa: No se específica.
Vector: Tipo plasmido
Célula receptora: Célula bacteriana.
Método de inserción del gen: Transformación.
Método de identificación: Electroforesis de proteínas, Elisa.
Usos: En los procesos de clonación se utiliza un gran número de células. Al final del proceso se hace necesario separar las células que contienen ADN recombinante de las que no lo contienen. La detección y la selección de colonias se realiza en los medios de cultivo. En los procesos de clonación se obtienen células anfitrionas que no han incluido el vector, células recombinantes, es decir, que han incluido el vector con el ADN para recombinar, y células anfitrionas con vector que no lleva el ADN inserto. Los métodos para detectar y seleccionar son: Método de hibridación: se utiliza una sonda marcada que hibrida con el ADN recombinante o con el ARN mensajero que se transcribe a partir de él. Método inmunológico: se detecta la proteína codificada en el ADN recombinante mediante anticuerpos específicos. Métodos genéticos: que, a su vez, pueden ser: Inserción del vector y el ADN recombinante en un gen de la célula anfitriona que queda desactivado. Por ejemplo, si la colonia no produce enzima lactasa, es que el ADN recombinante se encuentra dentro del ADN bacteriano en ese gen. Vector con genes de resistencia a un antibiótico: en el medio se agrega el antibiótico y sólo crecerá aquella colonia que sea resistente a él, por tanto, que porte el ADN. Colonias con defectos nutricionales: se utilizan células anfitrionas mutantes que no puedan sintetizar, por ejemplo, un aminoácido. Para que la colonia sobreviva, el aminoácido debe ser añadido al medio de cultivo. Empleando un vector que lleve el gen correcto para la síntesis de dicho aminoácido, haciendo crecer las colonias celulares en medios carentes de él sólo crecerán las bacterias que lleven el ADN inserto.


Referencias bibliográficas:
1. Román D. Ingeniería genética o tecnología del ADN recombinante [Internet]. Ivu.org. 2017 [cited December 2019]. Available from: https://ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html
2. Biologia i [Internet]. Google Books. 2017 [cited December 2019]. Available from: https://books.google.com.ec/books?id=1R9FQ1xF3iEC&pg=PA84&lpg=PA84&dq=adn+se+recombina+de+forma+natural&source=bl&ots=KH4pzPh7Vt&sig=Bhu1PabBgwTqclmaZWCcbr8uDJY&hl=es&sa=X&ei=djG3UMawJbOq0AHSlIGADw#v=onepage&q&f=true
Método de identificación incompleto y falta usos 0.8/1
ResponderEliminar2/1/20: corregido
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